‘하님정밀의료클리닉’ 개소

전영한 하님 회장 개소식에서 10억 원 기부

희귀유전성 질환 최신 지견 공유하는 심포지엄 진행

하님정밀의료클리닉이 지난 4일 세브란스 어린이병원 2층에 개소했다.

이날 개소식에는 윤동섭 총장, 금기창 의료원장, 강훈철 하님정밀의료센터 1부소장을 비롯한 보직자와 전영한 ㈜하님 회장 등 하님재단 임직원들이 참석했다. 행사는 윤동섭 총장의 봉헌사와 전영한 회장의 축사에 이어, 강훈철 1부소장이 클리닉 경과 및 운영계획을 발표했다.

전영한 회장은 2019년 정밀 위료 발전 및 희귀유전성 질환을 연구하고 치료하는 유전체연구센터 건립을 위해 50억 원의 기부금을 약정했다. 의료원은 다음해 5월, 전 회장의 기부금을 바탕으로 하님정밀의료클리닉 설립을 준비했다. 이번 개소식에서 추가로 전달한 10억 원을 포함해 현재까지 전 회장이 하님정밀의료클리닉을 위해 기부한 금액은 30억 원에 이른다.

의료원은 하님정밀의료클리닉의 희귀질환 진단과 진료 역량을 강화하기 위해 기존 의과학연구처에서 어린이병원으로 직제를 변경해 어린이병원 2층에 3개의 진료실을 새로 마련했다. 클리닉 개설에 따라 최첨단 맞춤형 진료 제공이 가능하며, 임상유전과, 소아신경과, 소아내분비과, 내분비내과, 신경과, 소아정형외과, 소아정신과, 산부인과 등 17개 과 22명의 전문의가 각 임상과별 희귀유전질환 환자들을 진료한다.

또한, 클리닉에서는 결절성 경화증, 신경섬유종증, 부신백질이영양증 등 협진이 필요한 경우 다학제 진료를 제공하는 ‘환자 중심 통합치료팀’(multi-disciplinary teams)을 운영한다. 뿐만 아니라 전문 유전상담사가 진료 현장에서 올바른 유전 상담을 진행하며 환자와 가족들의 질환 이해를 돕고, 사회사업팀을 연결해 진료 후속 연계 시스템도 제공할 예정이다. 

하님정밀의료클리닉은 환자의 진료 편의를 위한 원스톱(One-Stop) 시스템을 통해 희귀유전성 질환의 진단과 치료, 연구가 순환하는 구조를 실현하고, 향후 진료과를 확대해 유전자와 줄기세포 연구를 통한 난치병 극복에 박차를 가할 계획이다.

금기창 의료원장은 개소식에서 “연세의료원은 17개 과의 전문 의료진이 연구, 진단, 치료에 매진하는 하님정밀의료클리닉 개소를 기점으로 난치병 정복에 더욱 앞장설 것”이라고 말했다.

개소식 후, 희귀유전성 질환의 진단과 치료에 대한 최신 지견을 공유하는 '하님정밀의료클리닉 개소 기념 심포지엄'이 진행됐다.

의과대학 최종락 교수(진단검사의학)가 좌장을 맡은 세션 1 ‘희귀유전성 질환의 진단’에서 원동주 교수(진단검사의학)는 최적의 유전자 검사법을 통한 희귀 질환을, 오지영 교수(소아과학)는 희귀 질환 진단에서 임상적 통찰의 중요성을 발표했다. 이어 고아라 교수(소아과학), 황병진 교수(의생명과학), 한진우 교수(안과학)가 관련 내용을 발표했다.

김철훈 교수(약리학)가 좌장으로 진행한 세션 2 ‘희귀유전성 질환의 치료’에서 이유미 교수(내과학)가 유전자 발견과 희귀 내분비 이상에서 호르몬 치료를, 이하늘 교수(용인 소아청소년과)가 신경근육병에서의 유전 치료를 설명했다. 정진세 교수(이비인후과학), 김형범 교수(약리학)도 희귀유전성 질환 치료에 관한 트렌드를 제시했다.

이승태 교수(진단검사의학)가 마지막 세션인 ‘희귀유전성 질환의 예방과 관리’를 진행했고, 윤보현 교수(산부인과학), 박지수 교수(암예방센터)가 발표를 이어갔다.